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醫(yī)療器械創(chuàng)新是行業(yè)發(fā)展的綠色通道

2021
4/9
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醫(yī)療器械創(chuàng)新是行業(yè)發(fā)展的綠色通道? 為鼓勵醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新,國家食品藥品監(jiān)管部門曾發(fā)布了《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序》和《關(guān)于簡化醫(yī)療器械重新注冊申報資料的規(guī)定》,并表示未來將對創(chuàng)新醫(yī)療器

醫(yī)療器械創(chuàng)新是行業(yè)發(fā)展的綠色通道

  為鼓勵醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新,國家食品藥品監(jiān)管部門曾發(fā)布了《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序》和《關(guān)于簡化醫(yī)療器械重新注冊申報資料的規(guī)定》,并表示未來將對創(chuàng)新醫(yī)療器械實行優(yōu)先審批、開通綠色通道。

  根據(jù)相關(guān)政策,康達醫(yī)療器械將獲得優(yōu)先辦理。但是,所申報的產(chǎn)品須具有該產(chǎn)品技術(shù)的自主知識產(chǎn)權(quán),產(chǎn)品性能或安全性與同類產(chǎn)品比較有根本性改進,技術(shù)上處于國際水平,且具有顯著的臨床應(yīng)用價值等?!?/p>

  有專家表示,在醫(yī)療器械法規(guī)中還應(yīng)進一步明確“康達”的定義和主題,而且要區(qū)分國內(nèi)創(chuàng)新、世界創(chuàng)新和應(yīng)急創(chuàng)新,在審批流程和監(jiān)管模式上,也要按照國內(nèi)創(chuàng)新、世界創(chuàng)新和應(yīng)急創(chuàng)新的不同特點制定不同的法規(guī)。

醫(yī)療器械創(chuàng)新是行業(yè)發(fā)展的綠色通道

  國家在對醫(yī)療器械定價和收費時一定要考慮創(chuàng)新技術(shù)的價值,考慮自主創(chuàng)新品牌在研發(fā)和市場上推廣要投入大量的人力,物力和財力,要科學的去定價,而不要像以前那樣簡單的按照產(chǎn)地原則(進口和國產(chǎn))進行價格分類,定價和收費。

  由此可見,醫(yī)療器械的創(chuàng)新已是大勢所趨,行業(yè)發(fā)展需要創(chuàng)新,國家政策也支持創(chuàng)新,因此,相關(guān)企業(yè)要卯足馬力,加快國產(chǎn)醫(yī)療器械化建設(shè)。

醫(yī)療器械創(chuàng)新是行業(yè)發(fā)展的綠色通道
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